上海拜力生物科技有限公司成立于2007年。主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的研發(fā)及銷售，并代理銷售兩百多個國外知名品牌，致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供科研試劑和完善的技術(shù)服務(wù)，滿足生物化學(xué)、分子生物學(xué) 、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生物科技實(shí)驗(yàn)需求。 以客戶需求為導(dǎo)向，提供專業(yè)**的服務(wù)。
美國 Quidel 公司（Quidel Corporation）成立于 1979 年，總部位于美國，連同其附屬公司，從事傳染病點(diǎn)保健和生殖與婦女健康的診斷解決方案的開發(fā)，制造及銷售。公司現(xiàn)擁有員工共 322 人。是一家在美國納斯達(dá)克上市的綜合性**診斷產(chǎn)品生產(chǎn)商和健康服務(wù)研發(fā)型企業(yè),股票代碼（Nasdaq: QDEL），其部分快速診斷產(chǎn)品占據(jù)美國主流市場。主要產(chǎn)品包括傳染性疾病的診斷、生殖健康及孕期診斷、癌癥輔助診斷、骨質(zhì)疏松癥輔助診斷及自身免疫疾病的輔助診斷，旗下品牌主要有：Metra， Quidel ， QuickVue ，QuickVue In-Line ，QuickVue Advance，QuickVue+，RapidVue 等。
Quidel Corporation是美國主要的診斷保健產(chǎn)品制造商，該產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)都有銷售。
2020年5月8日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布了**個COVID-19抗原測試的緊急使用授權(quán)（EUA），這是一種用于正在進(jìn)行的大流行的新測試類型。通過使用拭子測試從鼻腔收集的樣本，這些診斷測試可快速檢測出病毒上或病毒內(nèi)發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)片段。
Quidel由醫(yī)學(xué)博士David H. Katz創(chuàng)立，于1981年開始運(yùn)營，并于1984年推出了靠前產(chǎn)品。Quidel Corporation于1991年成立，當(dāng)時Quidel和單克隆抗體合并。
Quidel于1997年6月18日與Becton Dickinson達(dá)成和解。Quidel被指控侵犯了Becton的鏈球菌和衣原體產(chǎn)品的磚利。Quidel同意購買產(chǎn)品許可證并支付其產(chǎn)品銷售的特許權(quán)使用費(fèi)。[5]https://en.wikipedia.org/wiki/Streptococcal_pharyngitishttps://en.wikipedia.org/wiki/Chlamydiahttps://en.wikipedia.org/wiki/Royaltieshttps://en.wikipedia.org/wiki/Quidel_Corporation - cite_note-lawsuit-5
2004年2月，Inverness Medical Innovations起訴Quidel侵犯磚利權(quán)。同月，Quidel反對Inverness。
2020年5月，Quidel的Sofia 2 SARS抗原FIA成為了靠前獲得FDA緊急使用授權(quán)（EUA）批準(zhǔn)的COVID-19抗原測試。
專長
自合并以來，Quidel通過內(nèi)部開發(fā)和收購擴(kuò)大了產(chǎn)品基礎(chǔ)，重點(diǎn)是加大研發(fā)力度以加快新產(chǎn)品的推出速度。[需要引用]
Quidel的核心競爭力和能力包括免疫分析開發(fā)，自動化制造，單克隆抗體表征和開發(fā)以及分子分析開發(fā)。
產(chǎn)品
Quidel的當(dāng)前產(chǎn)品大體上可分為以下幾類：（1）側(cè)向流動，側(cè)重于傳染病和生殖健康；（2）具有傳染病和病毒學(xué)專業(yè)知識的直接熒光抗體（DFA）；（3）微量滴定法生產(chǎn)，重點(diǎn)是骨骼和補(bǔ)體途徑市場；（4）熒光免疫測定產(chǎn)品（索非亞）；（5）分子診斷產(chǎn)品。https://en.wikipedia.org/wiki/Infectious_diseasehttps://en.wikipedia.org/wiki/Virologyhttps://en.wikipedia.org/wiki/Immuno*****
這些產(chǎn)品包括諸如QuickVue，Thyretain以及新的Sofia和AmpliVue品牌的檢測方法，這些檢測方法專注于診斷流感，甲狀腺疾病和許多其他疾病，并可以改善醫(yī)院的醫(yī)療保健質(zhì)量。
2011年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲符合性標(biāo)志為Quidel提供了510（k）許可出售Sofia Analyzer，并為510（k）提供了Quidel分子hMPV分析的許可。
