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therascreen® EGFR RGQ PCR試劑盒指導(dǎo)阿斯利康肺癌藥物易瑞沙在美國的治療行為
德國希爾頓，美國馬里蘭州日耳曼敦，2015年7月13日—— 凱杰公司（以下簡稱“凱杰”）收到美國上市前批準(zhǔn)，同意therascreen® EGFR RGQ PCR試劑盒（以下簡稱“therascreenEGFR試劑盒”）作為伴隨診斷試劑來指導(dǎo)阿斯利康公司的易瑞沙®（吉非替尼）治療晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。 qiagen QIAamp Viral RNA Mini Kit 拜力，qiagen試劑盒。我司核心試劑盒產(chǎn)品，歡迎來電選購qiagen QIAamp Viral RNA Mini Kit 拜力。qiagen試劑盒代理，qiagen試劑盒價格，qiagen試劑盒報價，qiagen試劑盒說明書，qiagen試劑盒代溝，qiagen試劑盒
凱杰的therascreen EGFR試劑盒由食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)，協(xié)助醫(yī)生鑒定那些腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）突變陽性的非小細(xì)胞肺癌患者，這些患者將接受阿斯利康的藥物治療。
美國每年診斷出200000多個新發(fā)肺癌病例，其中非小細(xì)胞肺癌約占85%，導(dǎo)致160000人死亡。表皮生長因子受體（EGFR）基因突變的測試被認(rèn)為是實現(xiàn)個性化醫(yī)療的伴隨診斷市場中*大的一塊。 qiagen QIAamp Viral RNA Mini Kit 拜力，qiagen試劑盒。我司核心試劑盒產(chǎn)品，歡迎來電選購qiagen QIAamp Viral RNA Mini Kit 拜力。qiagen試劑盒代理，qiagen試劑盒價格，qiagen試劑盒報價，qiagen試劑盒說明書，qiagen試劑盒代溝，qiagen試劑盒
“我們很高興能在美國提供therascreen EGFR試劑盒來指導(dǎo)易瑞沙的使用，這是肺癌患者個體化用藥的又一個里程碑。QIAGEN公司在伴隨診斷領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位持續(xù)提高，同時也改變著世界各地患者的治療狀況?！?凱杰分子診斷業(yè)務(wù)部**副總裁兼執(zhí)行委員會成員Thierry Bernard表示?！皌herascreen EGFR試劑盒獲得FDA批準(zhǔn)是QIAGEN與阿斯利康成功合作的另一個亮點。這同時也是QIAGEN第四個獲得FDA批準(zhǔn)的伴隨診斷產(chǎn)品。 作為**個獲得FDA批準(zhǔn)用于非小細(xì)胞癌伴隨診斷的EGFR試劑， therascreen EGFR試劑盒與易瑞沙的聯(lián)合使用，也擴大了凱杰在美國市場的EGFR基因檢測的領(lǐng)導(dǎo)地位。同時凱杰正在不斷拓寬使用Rotor-Gene Q實時熒光定量PCR分析儀進(jìn)行分析的個性化醫(yī)療的產(chǎn)品線，前者是QIAsymphony系列自動化平臺的一部分。”
“我們很高興與凱杰合作，由凱杰提供這個重要的伴隨診斷檢測試劑來指導(dǎo)使用易瑞沙治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。 阿斯利康在肺癌治療方面的專長和凱杰**的診斷技術(shù)相結(jié)合，使我們有可能幫助醫(yī)生獲得更好的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療效果”，阿斯利康個性化醫(yī)療和生物標(biāo)志物負(fù)責(zé)人兼副總裁Ruth March表示。 qiagen QIAamp Viral RNA Mini Kit 拜力，qiagen試劑盒。我司核心試劑盒產(chǎn)品，歡迎來電選購qiagen QIAamp Viral RNA Mini Kit 拜力。qiagen試劑盒代理，qiagen試劑盒價格，qiagen試劑盒報價，qiagen試劑盒說明書，qiagen試劑盒代溝，qiagen試劑盒
FDA近日批準(zhǔn)阿斯利康的靶向治療藥物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）作為一種單藥療法，用于經(jīng)FDA認(rèn)證的therascreen EGFR試劑盒證實為表皮生長因子受體（EGFR）突變陽性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。凱杰和阿斯利康有長期的全球合作，共同開發(fā)和商業(yè)化伴隨診斷測試。易瑞沙目前在*過90個國家銷售，凱杰在60多個國家提供伴隨診斷測試。2015年1月，凱杰在*過30個歐洲國家推出了與阿斯利康合作開發(fā)的，獲得`CE-IVD認(rèn)證的therascreen EGFR Plasma RGQ PCR試劑盒 *。該款試劑盒可以用于分析血液樣本中EGFR基因的突變，這是全球**以“液體活檢”進(jìn)行登記的伴隨診斷試劑盒，那些難以獲得侵入性組織樣本的實體瘤患者將從中受益。凱杰還與合作伙伴專注于開發(fā)用于第三代酪氨酸激酶抑制劑靶向EGFR的伴隨診斷試劑，并已經(jīng)開發(fā)出了針對非小細(xì)胞肺癌其他標(biāo)志物的測試，包括ALK和KRAS。
therascreen EGFR RGQ PCR試劑盒于2013在美國作為另一種用于非小細(xì)胞肺癌治療藥物的伴隨診斷試劑盒上市。據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹，目前市場上約50%的EGFR伴隨診斷試劑由凱杰提供，使得therascreen EGFR試劑盒成為美國市場的***。 qiagen QIAamp Viral RNA Mini Kit 拜力，qiagen試劑盒。我司核心試劑盒產(chǎn)品，歡迎來電選購qiagen QIAamp Viral RNA Mini Kit 拜力。qiagen試劑盒代理，qiagen試劑盒價格，qiagen試劑盒報價，qiagen試劑盒說明書，qiagen試劑盒代溝，qiagen試劑盒http://www.bioleaf.com.cn/enstyle/firstcatalog_3371979_qiagenshijihe_1.html
凱杰一直處于開發(fā)伴隨診斷指導(dǎo)治療癌癥和其他疾病用藥的前列。凱杰已經(jīng)在全球范圍內(nèi)推出了一系列個性化醫(yī)療產(chǎn)品，覆蓋約30種生物標(biāo)志物，提供一系列的自動化平臺，可以對各種樣本進(jìn)行處理。同時凱杰正在全球范圍內(nèi)積極擴充其個性化醫(yī)療技術(shù)產(chǎn)品線，并將有更多產(chǎn)品提交監(jiān)管部門審批。 目前凱杰擁有*過15個項目，與**的制藥和生物技術(shù)公司合作開發(fā)和推廣伴隨診斷試劑。此外，凱杰正在開發(fā)非侵入性液體活檢產(chǎn)品用于研究用途，并*終用于**診斷。
therascreen EGFR試劑盒由凱杰曼徹斯特分公司研發(fā)，后者是凱杰的分子診斷應(yīng)用全球開發(fā)和監(jiān)管審批中心。
*未經(jīng)批準(zhǔn)在美國用于診斷用途
關(guān)于凱杰
凱杰是一家荷蘭控股公司，同時在紐約納斯達(dá)克和德國法蘭克福證券交易所上市。凱杰是全球**的樣本制備和分析技術(shù)供應(yīng)商。樣品制備技術(shù)用來分離和處理從血液或組織等樣品中提取的 DNA、RNA 和蛋白質(zhì)，而分析技術(shù)使這些分離的分子可被檢測，從而開展生物學(xué)研究和疾病檢測應(yīng)用。凱杰面向全球銷售包括試劑和自動化系統(tǒng)在內(nèi)的500 多種產(chǎn)品。凱杰的客戶群主要分為四大領(lǐng)域：分子診斷（醫(yī)療衛(wèi)生）、應(yīng)用檢測（法醫(yī)、獸醫(yī)學(xué)檢測和食品**）、生物制藥（制藥企業(yè)和生物技術(shù)公司）和學(xué)術(shù)研究（生命科學(xué)研究）。截至2014年9月30日，凱杰在全球35個城市擁有*過4200名員工。更多信息，敬請訪問：www.QIAGEN.com。
關(guān)于易瑞沙（Iressa）
易瑞沙是一種靶向性單藥療法，用于證實為表皮生長因子受體（EGFR）突變陽性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。易瑞沙是一種表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），能夠阻斷導(dǎo)致腫瘤生長和擴散的信號通路。據(jù)估計， 10-15%的白種人NSCLC患者和30-40%的亞洲NSCLC患者其腫瘤存在EGFR突變。易瑞沙于2002年上市，目前已獲全球91個國家批準(zhǔn)。
根據(jù)《美國證券法1933年修訂版》第27A條及《美國證券交易法1934年修訂版》第21E條的規(guī)定，本新聞稿中包含的某些陳述可能被視為前瞻性聲明。本文中包含的任何有關(guān)凱杰產(chǎn)品、市場、戰(zhàn)略或經(jīng)營業(yè)績（包括但不限于預(yù)期的經(jīng)營業(yè)績），尤其是臺灣和亞洲業(yè)務(wù)的預(yù)計增長的聲明在一定程度上均為前瞻性的，這些聲明基于目前的預(yù)期和假設(shè)，包含許多不確定因素和風(fēng)險。這些不確定性和風(fēng)險包括但不限于增長管理和國際運營（包括貨幣波動、監(jiān)管程序和對物流的依賴等的影響）相關(guān)的風(fēng)險；經(jīng)營業(yè)績以及業(yè)務(wù)部門之間分配情況的變動；應(yīng)用檢測市場、個人保健市場、**研究市場和蛋白質(zhì)組學(xué)市場、婦女健康/ HPV檢測市場、基于核酸的分子診斷市場、以及基因疫苗和基因治療市場的商業(yè)發(fā)展情況；與客戶、供應(yīng)商和戰(zhàn)略伙伴的關(guān)係的變化；競爭形勢；技術(shù)領(lǐng)域快速或意料之外的變革；對凱杰產(chǎn)品的需求的波動（包括由于總體經(jīng)濟形勢、客戶融資的水平和及時性、預(yù)算及其他因素造成的波動）；我們的傳染性疾病產(chǎn)品組合獲得監(jiān)管機構(gòu)核準(zhǔn)的能力；改造凱杰產(chǎn)品以集成到綜合性解決方桉中和生產(chǎn)這類產(chǎn)品過程中所面臨的困難； 凱杰識別新的需求并開發(fā)出相應(yīng)的新產(chǎn)品、與競爭對手的產(chǎn)品差分出來并保護(hù)自己的產(chǎn)品的能力；市場對凱杰新產(chǎn)品的接受度；以及整合收購的技術(shù)和業(yè)務(wù)等。如需更多信息，請參閱凱杰已在美國證券交易委員會歸檔或已提交的報告中的論述。
