關(guān)鍵詞:bioporto|The NGAL Test reagent kit
簡(jiǎn)介：我公司**總代理bioporto|The NGAL Test reagent kit,華東地區(qū)代理bioporto|The NGAL Test reagent kit專業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口胎牛血清、細(xì)胞因子、ELISA試劑盒、細(xì)胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高，代做ELISA實(shí)驗(yàn)等。
**總代理bioporto|The NGAL Test reagent kit,華東地區(qū)代理bioporto|The NGAL Test reagent kit產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細(xì)胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。所有這些產(chǎn)品均具有極高的純度和高超的品質(zhì)。完善的庫(kù)存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的**純化技術(shù)，保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。
產(chǎn)品名稱：bioporto|The NGAL Test reagent kit
產(chǎn)品型號(hào)：ST001 RA  http://handsem.com/goodsid/fenleisan/3497030/1.html
BioPorto Diagnostics A/S公司成立于2001年，是丹麥一家專門生產(chǎn)抗體和基于抗體的各種生物產(chǎn)品的公司，目前公司員工有25人。公司致力于生產(chǎn)、銷售高質(zhì)量產(chǎn)品，并提供各種相關(guān)服務(wù)。
BioPorto擁有Bioporto Diagnostics和Antibodyshop兩個(gè)品牌，分別側(cè)重于診斷試劑盒和抗體產(chǎn)品。在30多個(gè)國(guó)家有代理商，產(chǎn)品銷售網(wǎng)絡(luò)遍布全球，99%以上為出口銷售。BioPorto Diagnostics旗下產(chǎn)品主要為幾種臨床快速診斷試劑盒，包括診斷早期急性腎損傷的NGAL ELISA kit，Gc-globulin ELISA kit ，評(píng)估原發(fā)性免疫缺陷的MBL Oligomer ELISA kit，同時(shí)還有相關(guān)其他種屬的科研用試劑盒和抗原抗體。其新推出的產(chǎn)品有檢測(cè)人體血漿中的活性蛋白C-蛋白C抑制物(APC-PCI)復(fù)合物的APC-PCI ELISA kit，高純度人IgE單克隆抗體，以及Glucagon-like peptide-1和Exendin-4相關(guān)的單抗。
Bioporto Diagnostics和Antibody shop
診斷早期急性腎損傷的NGAL ELISA kit
評(píng)估原發(fā)性免疫缺陷的MBL Oligomer ELISA kit
科研用試劑盒和抗原抗體
檢測(cè)人體血漿中的活性蛋白C-蛋白C抑制物(APC-PCI)復(fù)合物的APC-PCI ELISA kit
高純度人IgE單克隆抗體
Glucagon-like peptide-1和Exendin-4相關(guān)的單抗
NGAL——急性腎損傷的敏感標(biāo)志
NGAL(中性粒細(xì)胞gelatinase-associated lipocalin、lipocalin-2 siderocalin)是一種新型生物標(biāo)志物診斷急性腎損傷(AKI)。在正常情況下NGAL尿液和血漿中水平較低但從基礎(chǔ)水平大幅上升以應(yīng)對(duì)腎損傷診斷水平在很短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到之前——多達(dá)24小時(shí)或更顯著升高血清肌酐。NGAL是一個(gè)小的蛋白質(zhì)表達(dá)的中性粒細(xì)胞和某些上皮細(xì)胞,包括腎小管。腎NGAL的表達(dá)顯著增加腎損傷中有多種原因,并釋放到NGAL尿液和血漿。NGAL水平升高在2小時(shí)內(nèi)的侮辱,讓NGAL腎損傷的早期和敏感的生物標(biāo)志物。
臨床研究證明,NGAL級(jí)別AKI患者識(shí)別之前診斷血清肌酐的變化。現(xiàn)有的臨床證據(jù)指向等NGAL測(cè)試的好處
?早期診斷AKI允許實(shí)施早期適當(dāng)?shù)墓芾?br> ?阿基的危險(xiǎn)分層
?預(yù)測(cè)臨床結(jié)果(透析,住院死亡,住院時(shí)間、死亡率)
?監(jiān)控對(duì)治療的反應(yīng)
?降低住院費(fèi)用
NGAL測(cè)試是一個(gè)particle-enhanced比濁定量測(cè)定的免疫測(cè)定中性粒細(xì)胞gelatinase-associated lipocalin(NGAL)在人類尿液,EDTA等離子體或肝素血漿自動(dòng)化臨床化學(xué)分析儀。NGAL測(cè)量是有用的診斷急性腎損傷可能導(dǎo)致急性腎功能衰竭。測(cè)試可以運(yùn)行在大多數(shù)自動(dòng)化臨床化學(xué)分析儀。測(cè)量NGAL尿液或等離子體給你阿基狀態(tài)的信息,您需要快速?zèng)Q策如在以下設(shè)置:
?腎移植——預(yù)測(cè)評(píng)估
?心肺旁路,外傷性監(jiān)控
?急診室——分類工具
?重癥監(jiān)護(hù),監(jiān)控
?靜脈注射造影劑——評(píng)估腎毒性
鼠單克隆抗體
14(人力、PP14 glycodelin Anti-Placental蛋白質(zhì))
CAT.NO。耳背式001 - 13
鼠單克隆抗體
14(人力、PP14 glycodelin Anti-Placental蛋白質(zhì))
CAT.NO。耳背式001 - 16
鼠單克隆抗體
Anti-Procollagen IIA n端前肽(人類,PIIANP)
CAT.NO。耳背式003 - 02年應(yīng)用范圍:ELISA,IHC-P
鼠單克隆抗體
Anti-Complement成分C9(人類)
CAT.NO。ABS 004 - 53年應(yīng)用范圍:ELISA
鼠單克隆抗體
Anti-Complement組件c1(人類,贊成和激活酶)
CAT.NO。ABS 002 - 49應(yīng)用范圍:ELISA
NGAL測(cè)試?試劑盒
ST001RA
修訂:TNT2015-09-RUO
應(yīng)用程序
NGAL測(cè)試?是一個(gè)particle-enhanced比濁定量測(cè)定的免疫測(cè)定NGAL人類尿液,EDTA等離子體或肝素血漿。
僅供研究使用。不用于診斷程序。
測(cè)試原理
NGAL測(cè)試?是一個(gè)particle-enhanced比濁定量測(cè)定的免疫測(cè)定NGAL人類尿液或等離子體。
人類的尿液樣本或等離子體混合反應(yīng)緩沖區(qū)。經(jīng)過(guò)短暫的孵化,反應(yīng)開(kāi)始的anti-NGAL-coated immunoparticles。NGAL的樣本使immunoparticles聚合。聚合是量化的程度的光散射測(cè)量光的吸收。NGAL濃度樣本是由插值建立校準(zhǔn)曲線。
分析試劑
提供的材料
反應(yīng)緩沖區(qū),35毫升
Immunoparticle暫停7毫升
作文
反應(yīng)緩沖區(qū)是一個(gè)現(xiàn)成的三羥甲基氨基甲烷緩沖液的解決方案包含穩(wěn)定劑和防腐劑。
聚苯乙烯粒子的Immunoparticle懸架是一個(gè)現(xiàn)成的懸架涂有anti-NGAL含有防腐劑的鼠單克隆抗體。
材料要求但不提供
?NGAL測(cè)試?ST002RA校準(zhǔn)器工具包
?NGAL測(cè)試?ST003RA控制工具包
?w / v 0.9%氯化鈉作為零校準(zhǔn)器
?自動(dòng)化學(xué)分析儀
?Analyzer-specific應(yīng)用注釋(可用于分析的數(shù)量)
?Analyzer-specific試劑的容器
警告和預(yù)防措施
這個(gè)測(cè)試是僅供研究使用
?開(kāi)始這個(gè)測(cè)試之前閱讀所有說(shuō)明。
?這個(gè)設(shè)備只能由合格的實(shí)驗(yàn)室工作人員使用。
?沒(méi)有吸管的嘴。
?不動(dòng)搖試劑。
?如果轉(zhuǎn)移試劑只使用干凈的容器。
?不試劑倒回原來(lái)的容器一旦轉(zhuǎn)移。
?這個(gè)測(cè)試中使用的所有標(biāo)本應(yīng)考慮潛在的傳染性,因此處理標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施。無(wú)粉手套應(yīng)戴。避免直接接觸皮膚。應(yīng)該試劑接觸到皮膚、眼睛或嘴,充斥著大量的水。尋求醫(yī)療建議如果有任何癥狀時(shí)觀察到的或被認(rèn)為是必要的。
?不開(kāi)關(guān)限制試劑容器,因?yàn)樗赡軐?dǎo)致污染或混亂。
?在截止日期后不使用試劑的標(biāo)簽。
?數(shù)字不應(yīng)該混合試劑不同的很多。
?所有解決方案提供應(yīng)謹(jǐn)慎處理,按照國(guó)家和地方規(guī)定處理。
?
這個(gè)測(cè)試中使用的所有設(shè)備應(yīng)由下列方法之一:消毒
?在v / v 3.5%戊二醛浸泡30分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間。
?w / v浸泡在0.5%次氯酸鈉1小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間。
在121°C?高壓釜20分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間。
存儲(chǔ)和穩(wěn)定
保質(zhì)期在2 - 8°C:看到截止日期標(biāo)簽。
穩(wěn)定開(kāi)放后:4周2 - 8°C。
車載穩(wěn)定性:4周在正確的溫度下(2 - 8°C)在適當(dāng)?shù)娜萜髦小?17年日立分析器,制造商長(zhǎng)達(dá)8周車載獲得滿意的性能。
收集的標(biāo)本
NGAL可以確定在人類尿液和血漿樣本。無(wú)菌收集的血液標(biāo)本應(yīng)由合格人員到適當(dāng)?shù)墓苁褂门鷾?zhǔn)的靜脈穿刺技術(shù)。等離子體應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)。尿液應(yīng)該離心機(jī)。準(zhǔn)備的標(biāo)本應(yīng)該封頂。如果試驗(yàn)不能進(jìn)行發(fā)貨在24小時(shí)內(nèi)或標(biāo)本,標(biāo)本應(yīng)凍結(jié)在?70°C以下。不使用發(fā)生溶血,hyperlipemic,熱處理或受污染的標(biāo)本。
樣品的穩(wěn)定性
樣品應(yīng)盡快分析。然而,尿液和血漿樣本都是在室溫下穩(wěn)定至少1天
為3天(20 - 25°C)和2 - 8°C。NGAL值不會(huì)影響3凍結(jié)/解凍周期超過(guò)3天。
試驗(yàn)過(guò)程
試驗(yàn)應(yīng)按照特定的應(yīng)用程序進(jìn)行注意自動(dòng)生化分析儀的使用。一個(gè)通用的例子給出了一個(gè)自動(dòng)分析儀測(cè)定過(guò)程如下:
1。與150年孵化3μL示例μL在37°C 5分鐘
2。添加50μL
3所示。讀取吸光度變化在570 nm的后5分鐘
4所示。計(jì)算NGAL濃度的吸光度變化通過(guò)插值校準(zhǔn)曲線與已知濃度的校準(zhǔn)器準(zhǔn)備
應(yīng)用日立917分析儀的參數(shù)
溫度37°C
分析代碼2point end-10
分析點(diǎn)- 34
樣品體積3(μL)
R1卷150(μL)
R2卷50(μL)
波長(zhǎng)800/570
CALIB。樣條方法——6-6
單位ng / mL
的數(shù)量決定
日立917 1毫升Immunoparticle懸架提供了20個(gè)試管的標(biāo)準(zhǔn)或樣品。分析儀的死體積和試劑容器應(yīng)該添加在計(jì)算所需的試劑。
加載的試劑
NGAL測(cè)試?試劑容器提供了適合一些常用的分析程序。用于其他分析儀,轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)娜萜鞯膬?nèi)容。
校準(zhǔn)
NGAL測(cè)試?校準(zhǔn)器工具包ST002RA可以從BioPorto診斷應(yīng)該用于校準(zhǔn),w / v 0.9%氯化鈉水溶液作為零校準(zhǔn)器。
各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確定適當(dāng)?shù)男?zhǔn)的頻率。校準(zhǔn)時(shí)應(yīng)重復(fù)至少一個(gè)月一次或一個(gè)新的試劑使用。
質(zhì)量控制
質(zhì)量控制,使用NGAL ST003RA可以從BioPorto診斷測(cè)試?控制工具包。質(zhì)量控制的時(shí)間間隔和限制應(yīng)該適應(yīng)每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的個(gè)人需求。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)該建立糾正措施如果值超出限制。
測(cè)量范圍
NGAL測(cè)試?的測(cè)量范圍是25 ng / mL 3000 ng / mL日立917分析儀。有關(guān)其他分析儀的測(cè)量范圍的信息請(qǐng)參閱analyzer-specific應(yīng)用程序。
責(zé)任
這個(gè)試劑盒僅用于體外測(cè)定NGAL人類尿液或等離子體。試劑盒僅用于使用人才,必須只用于開(kāi)展研究活動(dòng)。試劑工具包不能用于診斷活動(dòng)。
如果這個(gè)測(cè)試通過(guò)的收件人以任何方式給第三方,該指令必須封閉,并表示接收方應(yīng)當(dāng)在接收方的風(fēng)險(xiǎn)**支持BioPorto診斷/ S所有責(zé)任的局限性。