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免疫組化實(shí)驗(yàn)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

日期:2026-06-11 00:02
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摘要:關(guān)鍵詞:免疫組化實(shí)驗(yàn)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù) 簡(jiǎn)介:世界****免疫組化實(shí)驗(yàn)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝**,質(zhì)量保證,價(jià)格優(yōu)惠。 免疫組化實(shí)驗(yàn)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。 我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,承諾客戶不成功不收費(fèi)。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 產(chǎn)品品牌:免疫組化實(shí)驗(yàn)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù) http://handsem.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html 測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程: 免疫組織化學(xué)技術(shù)按照...
關(guān)鍵詞:免疫組化實(shí)驗(yàn)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介:世界****免疫組化實(shí)驗(yàn)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝**,質(zhì)量保證,價(jià)格優(yōu)惠。
免疫組化實(shí)驗(yàn)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,承諾客戶不成功不收費(fèi)。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品品牌:免疫組化實(shí)驗(yàn)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)   http://handsem.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程:
免疫組織化學(xué)技術(shù)按照標(biāo)記物的種類可分為免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自顯影法等。
1.洗載玻片:將載玻片置于重鉻酸鉀和濃H2SO4混合液中,目的是為了是載玻片上的硅膠等除去,同時(shí)使一些肉眼看不見的凹凸不平的表面變平整,便于組織吸附,然后置于清水中清洗,除去殘余的重鉻酸鉀和濃H2SO4(大約沖一個(gè)小時(shí)左右),再將載玻片浸泡于酒精之中, 然后放到架子上,置于37°C溫箱中,將多聚賴氨酸涂布于玻片的表面,由于Lys帶正電,而大多數(shù)的組織帶負(fù)電荷,從而產(chǎn)生吸附作用。
2.包埋組織:先在鐵模具中加入一些液態(tài)石蠟,先稍微冷卻,然后再將待包埋的組織置于石蠟之中,并排列整齊,再將塑料模具盒蓋上,*后加入少許液體石蠟,進(jìn)行冷凍,使石蠟變成固態(tài)。
3.切片:將包埋好的組織從模具上取下來(lái),并置于石蠟切片機(jī)上,切片機(jī)通過(guò)調(diào)節(jié)上下左右來(lái)來(lái)使組織和切割方向一致,然后調(diào)節(jié)切片的厚度,一般為5µm,如果比較難切,則可以適當(dāng)調(diào)整厚度,用毛筆將切割的載玻片向外拉,并用小鑷子將包含有完整組織的載玻片置于40°C溫水中。
4.撈組織:當(dāng)組織載玻片置于40°C溫水中之前,要先將水浴中的氣泡趕走,以免氣泡受熱上浮而貼到組織上,組織受熱展開,*好是組織不起皺紋,用載玻片撈組織時(shí),一般取載玻片的下1/3或者下1/2一般每種組織撈5-6張,其中2-3張是備用的,每張載玻片上通常撈兩份組織,做對(duì)照使用,這樣形成的誤差就比較小了,而且撈載玻片的時(shí)候*好方向一致,以便觀察,再將撈出來(lái)的載玻片置于架子上,放入37°C溫箱中烘干。
5.脫蠟:依次將載玻片放入二甲苯-二甲苯-100%酒精-100%酒精-95%酒精-90%酒精-80%酒精-70%酒精,起脫蠟作用的主要是二甲苯,依據(jù)的是相似相溶的原理.一般在每個(gè)試劑中放10min,天氣熱可以少放幾分鐘,相反,天氣較冷的話,就要適當(dāng)延長(zhǎng)脫蠟時(shí)間,一般為12-15min.
6.抗原修復(fù):脫蠟后在清水中沖洗一段時(shí)間,加入3%H2O2浸泡10min,從而除去內(nèi)源性的過(guò)氧化氫酶,然后倒掉H2O2,在清水中洗兩次,再加入檸檬酸緩沖液,放入微波爐中蒸煮3min(中火),一般剛到沸騰即可,冷卻至室溫,然后再蒸煮一次,冷卻至室溫,蒸煮的目的是為了使抗原的位點(diǎn)暴露出來(lái)。
7.血清封閉:冷卻至室溫后,將檸檬酸緩沖液倒掉,水洗2次,并將載玻片置于PBS中5min,洗2次,擦干組織周圍的PBS液,馬上加上血清,使一些非特異性的位點(diǎn)封閉起來(lái),然后放入37°C溫箱中半小時(shí)。血清稀釋10倍(900µlPBS:100µl血清封閉液)。
8.加一抗:將溫箱中的載玻片取出,用吸水紙擦干載玻片反面和正面組織周圍的血清,加一抗,如果做對(duì)照實(shí)驗(yàn),就在對(duì)照的組織上加PBS。加完一抗后于4°C冰箱中保存。
9.加二抗:將載玻片從冰箱中取出,放入PBS中洗3次,每次5min,擦干組織周圍的PBS后加上二抗,然后置于37°C溫箱中半小時(shí)。
10.加SABC:將片子從溫箱中取出, 放入PBS中洗3次,每次5min,擦干組織周圍的PBS后加上SABC, 然后置于37°C溫箱中半小時(shí)。SABC稀釋100倍(990µlPBS:10µlSABC)。
11.加顯色劑:將片子從溫箱中取出, 放入PBS中洗3次,每次5min,擦干組織周圍的PBS后加上顯色劑。(顯色劑的配置:在1ml水中加1滴顯色劑A,搖勻,然后加1滴顯色劑B,搖勻,再加1滴顯色劑C,搖勻)   A:DAB        B:H2O2        C:磷酸緩沖液
12.復(fù)染:將顯色后的片子用清水沖洗一段時(shí)間后,浸泡于蘇木精中染色,一般動(dòng)物組織為半分鐘,植物組織3-5min。
13.脫水:將復(fù)染后的片子置于水中沖洗后,依次將載玻片放入70%酒精-80%酒精-90%酒精-95%酒精-100%酒精-100%酒精-二甲苯-二甲苯。每個(gè)試劑中放置2min,*后浸泡在二甲苯中,搬到通風(fēng)柜中。
14.封片:用中性樹膠滴在組織旁邊,再用蓋玻片蓋上,要先放平一側(cè),然后輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好片子后置于通風(fēng)柜中晾干。 
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