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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人前列腺素F2a檢測試劑盒bl0128

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  • 產(chǎn)品廠商:其它品牌
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簡單介紹:
關鍵字:人前列腺素F2a檢測試劑盒 免疫組化試劑盒 用于體外診斷。試劑盒用于檢測與人體組織或細胞標本。人前列腺素F2a檢測試劑盒 免疫組化試劑盒適用范圍為冰凍切片和石蠟包埋組織切片,新準備好的淋巴細胞,和固定的培養(yǎng)細胞。人前列腺素F2a檢測試劑盒在1987年 Zymed 公司引入Histostain?-SP 檢測試劑盒。
詳情介紹:
關鍵字:人前列腺素F2a檢測試劑盒
免疫組化試劑盒 用于體外診斷。試劑盒用于檢測與人體組織或細胞標本。人前列腺素F2a檢測試劑盒
免疫組化試劑盒適用范圍為冰凍切片和石蠟包埋組織切片,新準備好的淋巴細胞,和固定的培養(yǎng)細胞。人前列腺素F2a檢測試劑盒在1987年 Zymed 公司引入Histostain?-SP 檢測試劑盒。
LAB-SA (也叫做鏈親和素-生物素放大體系)被公認為是免疫組化*好的監(jiān)測方法。LAB-SA的方法學已經(jīng)在基礎研究和平常的試驗中廣泛應用。
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免疫組化試劑盒6大特點
 1.簡易:以簡單的一步反應取代常規(guī)法的五個步驟。
 2.快捷:以1個小時取代常規(guī)法的3-5 個小時。
 3.通用:適合于絕大多數(shù)**抗體,而且不需要二級抗體反應。
 4.靈敏:具有與常規(guī)法相似的靈敏度。
 5.重現(xiàn)性好:實驗結果重現(xiàn)性好。 
 6.經(jīng)濟:抗體和試劑可重復使用 4-5次。
一、實驗原理與意義 
免疫組織化學又稱免疫細胞化學,是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通
過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應,對相應抗原進行定性、定位、定量測定的一項新
技術。它把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來,借助顯微鏡(包括熒
光顯微鏡、電子顯微鏡)的顯像和放大作用,在細胞、亞細胞水平檢測各種抗原物質(zhì)(如蛋
白質(zhì)、多肽、酶、激素、病原體以及受體等)。 
二、實驗器材 
微波爐、吹風機、組化筆、濕盒、烤箱、振蕩器、染缸、光學顯微鏡、純木漿衛(wèi)生紙、
計時器和通風櫥等。
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注意事項 
1.    蘇木素復染時間需要摸索,尤其陽性染色也在細胞核上。 
2.    DAB 顯色時間需要達到*優(yōu)化,鏡下觀察達到陽性染色明顯但背景不太深。 
3.    抗體孵育時間和抗體濃度需要摸索。尤其一抗孵育*好在 4 度過夜。 
4.    切片脫蠟和水化要充分;加反應液時要覆蓋組織充分;每次加液前甩干洗滌液,但
又防止干片;用組化筆畫圈時盡量畫大一點,否則墨水排斥液體,引起片周邊干片。 
5.    片子著色不均勻的原因如下: 
①  脫蠟不充分。可以 60 ℃烤 20 min,立即放入新鮮的 xylene1; 
②  水化不全。應經(jīng)常配制新鮮的梯度乙醇; 
③  抗體沒混勻。用移液器充分混勻一抗/二抗等試劑; 
④  抗體孵育時,切片放傾斜; 
⑤  抗體孵育后 PBS 沖洗不充分。 
⑥  制片厚薄不均勻等問題。染片盒不平,切片傾斜。 
6.    一抗從 4 ℃拿出后,為什么有人說要 37 度復溫,目的是什么? 
①  一方面,防止切片從 4 ℃直接放入 PBS 易脫片; ②  另一方面,使抗原抗體結合更穩(wěn)定。一般不需要,但對表達較弱的抗原可能有
用,4 ℃和 37 ℃度時分子運動方式不同,前者分子碰撞機率和運動速度小于后者,后
者結合更快,但敏感性也提高了并易造成非特異染色。 
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免疫組化步驟:
①石蠟涂片脫蠟和水化后, 用PBS (PH714) 沖洗3 次,每次3min。
②根據(jù)每一種抗體的要求,
對組織抗原進行相應的修
③每張涂片加50ul3 %過氧化氫溶液, 室溫下孵育10min , 以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性。PBS 沖洗3 次, 每次3min。
④每張涂片根椐需要加50ul 的**抗體( 如CD20 , CD3 , CD45RO , CD45RB ,TdT, MPO , CD5 , CD79 , CD56 , CD79a ,CD43 , CD5 , CD10 ) , 室溫下孵育60min。
⑤除去PBS 液, 每張涂片加50ul 聚合物( Polymer Enhancer) , 室溫下孵育20min , PBS 沖洗3 次, 每次3min。
⑥除去PBS 液, 每張涂片加50ul酶標抗鼠/ 兔聚合物(Polymerized HRP -Anti Ms/ Rb IgG) , 室溫下孵育30min。PBS 沖洗3 次, 每次3min。
⑦除去PBS液, 每張涂片加50ul 新鮮配制的DAB或AEC 溶液, 顯微鏡下觀察3~10min。
⑧自來水沖洗, 蘇木紫復染, 011 %鹽酸分化, 自來水沖洗, PBS 返藍。
⑨涂片經(jīng)過梯度酒精脫水干燥, 用DAE 顯色, 中性樹膠封固。
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細胞凍存和復蘇實驗原理:細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以*大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,減少細胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法,這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結晶對細胞造成損傷。
  X細胞細胞凍存和復蘇實驗注意事項:
  1. 從增殖期到形成致密的單層細胞以前的培養(yǎng)細胞都可以用于凍存,但*好為對數(shù)生長期細胞。在凍存前***好換一次培養(yǎng)液。
  2. 將凍存管放入液氮容器或從中取出時,要做好防護工作,以免**。
  3. 凍存和復蘇*好用新配制的培養(yǎng)液。
關鍵字:人前列腺素F2a檢測試劑盒凍存和復蘇的原則:慢凍快融
  當細胞冷到零度以下,可以產(chǎn)生以下變化:細胞器脫水,細胞中可溶性物質(zhì)濃度升高,并在細胞內(nèi)形成冰晶。
  如果緩慢冷凍,可使細胞逐步脫水,細胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶;相反,結晶就大,大結晶會造成細胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復蘇過程應快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重結晶。
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