關(guān)鍵詞：人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒
人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒用 途：
用于定量檢測(cè)血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人腫瘤標(biāo)志物的含量。
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人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒
規(guī)格：96T/48T
保存條件：2-8℃
人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒手工洗板方法：甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；
將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中人腫瘤標(biāo)志物（CA724）
人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板：一塊（96孔）
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為100 ug/ml，做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋）后，分別稀釋成100 ug/ml，50 ug/ml，25 ug/ml，12.5 ug/ml，6.25 ug/ml，3.12 ug/ml，1.56 ug/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ug/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制 50 ug/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 100 ug/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml。
4. 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5. 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
6. 檢測(cè)溶液A：1×120μl（1:100）臨用前以檢測(cè)稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（100μl/孔），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制 0.1-0.2ml。如10μl檢測(cè)溶液A加990μl檢測(cè)稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
7. 檢測(cè)溶液B：1×120μl/瓶（1:100）臨用前以檢測(cè)稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
11. 覆膜：5張
12. 使用說(shuō)明書：1份
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