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原代細(xì)胞的培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)。因此，較為嚴(yán)格地說(shuō)是指成功傳代之前的培養(yǎng)，細(xì)胞活動(dòng)期間 買(mǎi)一送一 此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì)，如果是正常細(xì)胞，仍然保留二倍體數(shù)。但實(shí)際上，通常把**代至第十代以?xún)?nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
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【Sp2/0細(xì)胞小鼠骨髓瘤細(xì)胞系】細(xì)胞培養(yǎng)中如何排除污染:

一般的原則是應(yīng)將污染的細(xì)胞棄去，而不要試圖去除污染，非常重要的細(xì)胞株才考慮去除污染，但在任何情況下，污染都很難完全被消除。1)細(xì)菌污染的排除：可使用大劑量抗生素沖擊法，向污染的細(xì)胞培養(yǎng)液中加入大劑量的抗革蘭氏陽(yáng)性和陰性細(xì)菌的抗生素，一般采用5～10倍于常用量進(jìn)行用藥，加入高濃度抗生素后作用24-48小時(shí)，再換入常規(guī)的培養(yǎng)液，有時(shí)可以奏效。2)支原體的排除：卡那霉素、慶大霉素、支原體去除因子(MRA)、卷須霉素及BM-Cycline等對(duì)抗支原體是有活性的，可使用它們抑制或消除支原體。

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