關(guān)鍵詞:探針合成服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
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探針合成服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧，承諾客戶不成功不收費(fèi)。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：探針合成服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)   http://handsem.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程：
1、  合成cDNA步驟
（1）    加入從卵巢癌細(xì)胞或組織中提取的總RNA ≥ 5ug。
（2）    加入 Nuclease-free 水 75 ul
（3）    加入 5x iScript Reaction Mix，按20 ul/ 100ul 比例加入。
（4）    加入 iScript RT，5 ul.
（5）    在pcr儀上，按以下步驟進(jìn)行加熱：
5 minutes at 25°C；30 minutes at 42°C；5 minutes at 85°C。
儲(chǔ)存在 –20C冰箱。
2、  擴(kuò)增ERCC2目的片段
（1）   訂購(gòu)ERCC2引物，序列如下：
F：5'-CCGctcgagGCTCCTGGTCTACTTCCCGTACG-3'
R：5'-ATTTgcggccGCACGCAGCCGCCACTTCACGTAC-3'
（2）   準(zhǔn)備反應(yīng)液：
按以下試劑比例進(jìn)行反應(yīng)MIX的配置：
10x reaction buffer                            5 ul (1x)
dNTPs (stock 10 mM)                            1.0 ul (200uM
Forward primer (250uM)                        1.0 ul (0.2 uM)
Reverse primer (250 uM)                     1.0 ul ( 0.2 uM)
cDNA template                             1 ul  (1 ug)
Taq PCR Polymerase enzyme                  0.5 ul
ddH20                                        up to     50 ul
Total                                                50 ul
（3）   PCR 反應(yīng)過(guò)程
1)        準(zhǔn)備PCR儀，并檢查是否可用。
2)        打開(kāi)PCR儀頂蓋，將96PCR板放置在加熱模塊上蓋緊頂蓋；
3)        選擇程序如下：
1cycle：94’C，3 min  
35 cycles： 94’C，30s；62’C，1 min；72’C，1.5 min             
1cycle：72’C，7 min；4’C    forever
（4）   配制瓊脂糖凝膠：
1)   取出干燥的鋪膠板。
2)   稱取2.5g 的瓊脂糖，放入250ml 的容量瓶中，用量筒量取250ml 的1x TAE 加入容量瓶中，輕輕搖晃2－3 下。
3)   將盛有TAE 和瓊脂糖的容量瓶放入微波爐中，高火加熱4min。
4)   小心取出，室溫冷卻5－10min，稍微搖晃混勻，待溶液溫度冷卻到60℃（不燙手為宜），混勻。
5)   將瓊脂糖溶液倒入事先準(zhǔn)備膠槽中，將梳子放置在膠槽上，室溫避光放置30min 左右。
6)   待凝膠干燥后備用。